Fazirsiran per malattie epatiche associate a carenza di alfa1-antitripsina


Il deficit di alfa1-antitripsina ( AAT ) deriva dalla presenza di una mutazione omozigote SERPINA1 Z ( inibitore della proteinasi PI ZZ ).
L'allele Z produce una proteina AAT mutante chiamata Z-AAT, che si accumula negli epatociti e può portare a malattie epatiche progressive e fibrosi.

Uno studio di fase 2 in aperto ha studiato la sicurezza e l'efficacia di Fazirsiran, una terapia con interferenza dell'RNA, nei pazienti con malattia epatica associata a deficit di AAT.

Sono stati assegnati adulti con genotipo PI ZZ e fibrosi epatica a ricevere Fazirsiran a una dose di 200 mg ( coorti 1, 4 pazienti, e 2, 8 pazienti ) o 100 mg ( coorte 1b, 4 pazienti ) per via sottocutanea il giorno 1 e alla settimana 4 e poi ogni 12 settimane.

L'endpoint primario era il cambiamento dal basale alla settimana 24 ( coorti 1 e 1b ) o alla settimana 48 ( coorte 2 ) delle concentrazioni di Z-AAT nel fegato, che sono state misurate mediante cromatografia liquida - spettrometria di massa ( LC/MS ).

Tutti i pazienti avevano un ridotto accumulo di Z-AAT nel fegato ( riduzione mediana, 83% alla settimana 24 o 48 ).
Il nadir nel siero era una riduzione di circa il 90% e il trattamento è stato anche associato a una riduzione del carico istologico di globuli ( da un punteggio medio di 7.4 al basale a 2.3 alla settimana 24 o 48; punteggi da 0 a 9, i più alti ad indicare un carico di globuli maggiori ).

Tutte le coorti hanno avuto riduzioni delle concentrazioni di enzimi epatici. La regressione della fibrosi è stata osservata in 7 pazienti su 15 e la progressione della fibrosi in 2 su 15 pazienti dopo 24 o 48 settimane.

Non ci sono stati eventi avversi che hanno portato all'interruzione della sperimentazione o del farmaco.
4 eventi avversi gravi ( miocardite virale, diverticolite, dispnea e neuronite vestibolare ) si sono risolti.

In questo piccolo studio, Fazirsiran è risultato associato a una forte riduzione delle concentrazioni di Z-AAT nel siero e nel fegato e al contemporaneo miglioramento delle concentrazioni degli enzimi epatici. ( Xagena2022 )

Strnad P et al, N Engl J Med 2022; 387: 514-524

Gastro2022 MalRar2022 Med2022 Farma2022



Indietro

Altri articoli

La carenza di ferro è comune nell'insufficienza cardiaca ed è associata a esiti sfavorevoli. Sono state esaminate la prevalenza e...


Il deficit di piruvato chinasi è una condizione cronica rara, ereditaria, associata all'anemia emolitica. In uno studio di fase 2,...


Il parto pretermine è stato associato a futuri disturbi cardiometabolici nelle donne. Tuttavia, non sono chiari i rischi a lungo...


L'enzima di riparazione del DNA Artemis è essenziale per il riarrangiamento dei recettori delle cellule T e B. Le mutazioni...


I risultati di una revisione sistematica e di una meta-analisi hanno mostrato che gli individui con carenza di vitamina...


Per valutare il rischio della carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ( G6PD ) sulla prognosi dell'ictus, sono stati confrontati gli esiti...


Il Ferro per via endovenosa consente una rapida correzione dell'anemia da carenza di ferro, ma alcune formulazioni inducono ipofosfatemia mediata...


Sono state valutate l'efficacia, la sicurezza e la qualità di vita ( QOL ) degli androgeni transdermici nel trattamento dei...


La carenza di Vitamina D è descritta come un fattore di rischio modificabile per l'incidenza e la mortalità in molti...